Por qué se debe reformar la ley de VIH y qué cambiaría

Se propone garantizar el acceso al empleo de las personas con VIH, una pensión no contributiva y medicación pediátrica.

GENERANDO CONCIENCIA. El pediatra Franco Bova expone sobre los beneficios que se buscan. GENERANDO CONCIENCIA. El pediatra Franco Bova expone sobre los beneficios que se buscan.

“La Ley de Sida, sancionada en 1990, fue muy buena, fue pionera en derechos de la salud en la región, e incluso muchos países la copiaron, y uno de los mayores logros consistió en que el diagnóstico y el tratamiento de VIH (virus de inmunodeficiencia humana) fueran gratuitos. Sin embargo, ahora que las personas que tienen VIH pueden sobrevivir con el virus aparecen otras necesidades y otras dificultades que se deben superar”. De este modo presentó el doctor Franco Bova, pediatra, docente y activista la necesidad de que se reforme la norma.

Bova pertenece a la Asociación Ciclo Positivo, que impulsa el proyecto de Ley de Respuesta Integral al VIH, Hepatitis, ITS y Tuberculosis. Y en ese contexto estuvo recientemente en Tucumán para dictar una charla sobre la importancia de la reforma, en Universidad de San Pablo-T. Cabe señalar que el proyecto ya cuenta con media sanción de Diputados y se encuentra en debate en el Senado.

Una de las necesidades de quienes viven con VIH -explicó Bova- es el acceso al empleo. Porque en los análisis preocupacionales se suele incluir la prueba de VIH y son muchos los empleadores que no toman trabajadores que sean positivos. “Muchos, entonces, se encuentran en situación de informalidad, lo que termina afectando el acceso a la salud. Sin contar con que el empleo hace a la dignidad de las personas”, subrayó. También la permanencia en el empleo sufre, porque muchos son despedidos tras recibir el diagnóstico de VIH. Por eso el proyecto de ley contempla una indemnización especial para estos casos.

Bova asegura que hay muchas personas con VIH sumidas en la pobreza, por lo que también se pide una pensión no contributiva. “Si bien la medicación es gratuita, hay acceder a especialista que la receta y contar con recursos para ir a los centros de atención o de entrega de los remedios. Y tampoco se puede tomar los fármacos con el estómago vacío”, advirtió.

Otra dificultad a la que hay que hacerle frente es a la transmisión vertical, que es la contaminación de madre con VIH al hijo. “Es prevenible si se hace un tratamiento y un parto en el hospital Pero lamentablemente esto no siempre sucede. De cada 100 embarazos, cuatro niños nacen con el virus”, resaltó el pediatra.

Para abordar esta temática, el proyecto prevé que se cubra el costo de la leche de fórmula durante 18 meses.

Otra situación difícil es la de los chicos que nacen con VIH. “Muchos de ellos mueren siendo adolescentes. Por lo general, se da una pérdida de adherencia al tratamiento; son pibes agotados porque vienen tomando la medicación desde hace mucho tiempo y porque es muy brusco el cambio de sistema de salud cuando pasan de niños a adolescentes. Es en ese punto cuando más se produce la pérdida de adherencia la tratamiento”, explicó Bova.

Por este tema, el proyecto propone, en primer lugar, que se elabore medicación pediátrica. El activista detalló que las pastillas del tratamiento son muy grandes, los chicos no las pueden tragar, y entonces tienen que molerlas. Y eso les resulta tedioso. Por otra parte, se establece que haya programas de transición para que quienes dejan de ser niños y pasen al sistema de salud de adultos lo hagan acompañados, contenidos y con un sistema de seguimiento.

Por último, Bova recordó que se hace una campaña en todo el país para que la sociedad se informe y sepa que indetectable es intransmisible (I=I). Esto quiere decir que un portador de VIH que toma su medicación no transmite el virus por relaciones sexuales.

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