El cypher stent evita una nueva obstrucción arterial

BUENOS AIRES.- Está disponible en Argentina el "cypher stent", el único stent coronario que ha demostrado reducir hasta un 2% la restenosis intra-stent, principal complicación de la enfermedad coronaria. Se trata del primer stent liberador de fármaco disponible en América Latina. Combina una plataforma de stent con un sistema de liberación de fármaco único, que permite un tratamiento sin precedentes para la reducción significativa de la restenosis (taponamiento de las arterias que irrigan al corazón) facilitando el funcionamiento adecuado de los vasos sanguíneos durante largos períodos de tiempo.
"Desde la introducción original del stent al comienzo de los noventa, el cypher stent representa la mayor promesa de poder eliminar potencialmente las obstrucciones coronarias recurrentes", afirma el doctor Irving Peña, presidente electo de la Sociedad Latinoamericana de Cardiología Intervencionista (Solaci).
El cypher stent lestá en la Argentina tras recibir la aprobación de comercialización de la Unión Europea y con el respaldo de tres estudios clínicos que han demostrado su efectividad, seguridad y facilidad de uso en el tratamiento y prevención de la restenosis.

¿Qué dicen los estudios?
Conclusiones recientes de investigaciones de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) señalan la enfermedad coronaria como la principal causa de muerte en América Latina. Las excepciones son Colombia y Costa Rica, donde dicha enfermedad es superada por la violencia y el cáncer, respectivamente. El cypher stent es mucho más que un stent coronario. Reduce el bloqueo de las arterias coronarias, minimizando la necesidad de nuevas cirugías.
Es una terapia completamente nueva, que cambia la práctica de la cardiología intervencionista al reducir en forma significativa la restenosis.
Libera sirolimus, droga que evita el crecimiento desmedido de las células que producen la reobstrucción en el vaso sanguíneo. Lo hace por medio de un polímero de liberación controlada.
Supone la culminación de muchos años de investigación.
El stent liberador de fármaco está respaldado por tres estudios: el FIM (First in man) que se hizo con 30 pacientes en Brasil; Ravel, estudio del que participaron varios centros latinoamericanos y europeos; y el estudio Sirius, con 1.101pacientes, realizado en USA. Los dos primeros estudios dieron cero de restenosis en los pacientes tratados y de acuerdo al último estudio, la restenosis se redujo hasta un 2%, lo que constituye un hito en la enfermedad coronaria. (Especial)