04 Mayo 2012 Seguir en 
La hemofilia se caracteriza por el desarrollo de hemorragias internas incontroladas, que si bien se generan por lesiones aparentemente menores, cuando se producen en órganos vitales pueden ser letales. En Argentina se estima que más de 2.000 personas conviven con la enfermedad, aunque las cifras no están completas porque sólo se contabilizan los casos con diagnóstico confirmado.
"Los pacientes deben tener acceso inmediato a los concentrados antihemofílicos para tratar en forma precoz los episodios hemorrágicos. La demora en el inicio del tratamiento determina mayor daño en los tejidos y deja secuelas más severas. El tratamiento precoz permite al paciente desarrollar sus actividades educativas, laborales y recreativas", explicó el doctor Raúl Pérez Bianco, hematólogo y director médico de la Fundación de la Hemofilia. El especialista charló sobre el tema con motivo de haberse conmemorado el Día Mundial de la Hemofilia, bajo el lema "El tiempo es vida".
El presidente de la fundación, doctor Carlos Safadi Márquez, solicitó ayuda a la comunidad para mejorar el acceso a la atención y la calidad de la prestación, de modo que el tratamiento para todos se convierta en una realidad.
La hemofilia no tiene cura, pero corrigiendo la tendencia hemorrágica (administrando por vía intravenosa el concentrado) no sólo es posible incrementar la sobrevida de los pacientes; también se le permite al enfermo llevar una existencia normal y garantizarle una mejor calidad de vida. "Para los pacientes es muy importante contar con un Día Mundial; no porque se festeje la enfermedad, sino porque se conmemora que la sociedad tiene una actitud más comprensiva frente a las personas que sufren hemofilia, más allá de que aún sigue existiendo mucho desconocimiento sobre esta patología", subrayó Pérez Bianco. Instó a los padres a tomar contacto con los médicos para acceder a los últimos tratamientos. "Las mamás deben informarse, preguntarles a los médicos todo lo que desean y necesitan saber", advirtió.
El especialistas evocó al doctor Alfredo Pavlovsky, que en 1944 creó en la Argentina la primera Fundación de la Hemofilia del mundo y hoy es la más antigua de América Latina.
"Los pacientes deben tener acceso inmediato a los concentrados antihemofílicos para tratar en forma precoz los episodios hemorrágicos. La demora en el inicio del tratamiento determina mayor daño en los tejidos y deja secuelas más severas. El tratamiento precoz permite al paciente desarrollar sus actividades educativas, laborales y recreativas", explicó el doctor Raúl Pérez Bianco, hematólogo y director médico de la Fundación de la Hemofilia. El especialista charló sobre el tema con motivo de haberse conmemorado el Día Mundial de la Hemofilia, bajo el lema "El tiempo es vida".
El presidente de la fundación, doctor Carlos Safadi Márquez, solicitó ayuda a la comunidad para mejorar el acceso a la atención y la calidad de la prestación, de modo que el tratamiento para todos se convierta en una realidad.
La hemofilia no tiene cura, pero corrigiendo la tendencia hemorrágica (administrando por vía intravenosa el concentrado) no sólo es posible incrementar la sobrevida de los pacientes; también se le permite al enfermo llevar una existencia normal y garantizarle una mejor calidad de vida. "Para los pacientes es muy importante contar con un Día Mundial; no porque se festeje la enfermedad, sino porque se conmemora que la sociedad tiene una actitud más comprensiva frente a las personas que sufren hemofilia, más allá de que aún sigue existiendo mucho desconocimiento sobre esta patología", subrayó Pérez Bianco. Instó a los padres a tomar contacto con los médicos para acceder a los últimos tratamientos. "Las mamás deben informarse, preguntarles a los médicos todo lo que desean y necesitan saber", advirtió.
El especialistas evocó al doctor Alfredo Pavlovsky, que en 1944 creó en la Argentina la primera Fundación de la Hemofilia del mundo y hoy es la más antigua de América Latina.
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