Dos casos de rechazo por falta de drogas

Detrás de cada trasplante hay una historia de esperanza, de lucha y de solidaridad. Por eso resulta tan difícil aceptar que tanto esfuerzo termine inutilizado por problemas administrativos y económicos de segundo orden. La felicidad por haber logrado "desconectarse" de una máquina de diálisis y recuperar una vida plena, se oscurece ahora con la posibilidad de volver atrás. Dos pacientes del Centro de Trasplantes Renales Tucumán han experimentado rechazos, durante los últimos días, por falta de medicamentos. Una de ellas es la joven Valeria Loza, quien recibió un riñón de su hermana hace dos años y ahora no consigue, a través del Subsidio de Salud, que le provean los remedios. La otra paciente en peligro es María Monteros, de 35 años, quien hace tres meses espera en vano las drogas que le facilitaba el Siprosa. Subsiste ingiriendo una dosis menor, mediante pastillas que le "prestan" otros implantados.

Años de lucha
"No me siento bien. Me viene un amortiguamiento en todo el cuerpo. Todos los días voy al Siprosa, pero no me solucionan nada -reveló María-. Llevo 7 años en la lucha y gracias a Dios ya no dependo de una máquina; lo único que sé es que, aunque pierda el órgano, a diálisis no voy a volver".
"No entiendo por qué no se les entrega los medicamentos -expresó la doctora María Vicenta Sal-. El paciente se siente totalmente indefenso, desesperado, no tiene respuesta de las obras sociales ni de las autoridades. Alguien tiene que dar algún tipo de respuesta y hacerse cargo".
La especialista no comprende cómo una obra social o el Estado invierte dinero en un transplante y después deja al paciente sin cobertura. "Volver a diálisis es también costoso, con el agravante que el paciente pierde la calidad de vida que había recuperado, su reintegro a la familia y a la vida cotidiana", agregó. Muchos de los trasplantados son personas jóvenes, con hijos y con una familia que ha dado todo lo que podía para ayudarlos a recuperarse.
A Franco Tonello (28), de Las Cejas, le donó un riñón su hermana Elisa (30), hace un año. Ahora su esposa Sara Lía peregrina sin cesar hacia el Subsidio de Salud, donde le autorizan la orden por medicamentos, pero no puede lograr que la farmacia se los entregue.
"Me dicen que no hay, que no han llegado. Hace tres meses que mi marido no toma la medicación. Está desesperado, ya no sabe qué hacer. Una hora me han tenido ayer en el teléfono- comentó-. Conseguir el trasplante ha sido un enorme esfuerzo en dinero, viajar, reunirnos para lograr los análisis y tantos estudios..."

TESTIMONIO
Dar vida después de la vida
En el cementerio jardín de Tafí Viejo, en la tumba de Marco Pero, todos los 20 de julio suele haber un ramo de claveles rojos. No es la ofrenda de un amor. O sí. Es el recuerdo -eterno, que se transmite por generaciones -de alguien que pudo seguir viviendo gracias al riñón del joven taficeño, muerto electrocutado cuando tenía apenas 24 años.
No es frecuente que un receptor conozca a la familia del donante. Sin embargo, la historia de la familia Pero muestra que a veces esos encuentros son la culminación de ese gesto de amor que es la donación de órganos. En cada reunión del CUCAI -organismo en el que ella tiene una presencia "militante"- Hilda Pero, la mamá de Marco, buscaba en los ojos de algún receptor los hermosos ojos del hijo muerto. Hasta que un 20 de julio, el día del cumpleaños de Marco, alguien tocó a la puerta en la casa familiar de Tafí Viejo. Era un hombre con un ramo de claveles rojos.
"Llegó preguntando si vivía aquí la familia Pero, porque él tenía un riñón de Marco. Era una persona de 30 años, de Metán, que había vivido permanentemente dializado, hasta que recibió el riñón de Marco. Ahora tenía un hijito pequeño. Nos besaba la mano, nos preguntaba qué podía hacer por nosotros. Se arrodillaba, me tomaba de la mano. Yo quedé sin habla. Le dije que se levantara. Y le pedí que sólo rezara una oración por Marco en el cementerio. Al año quedó embarazada la esposa. Y nos pidieron que fuéramos los padrinos. Si era varón, se llamaría Marco. Fue nena, y como Marco también se llamaba Antonio, le pusieron Antonella".

Momento de decisión
Hilda remonta con la memoria momentos dolorosos. "Nuestro hijo falleció a los 24 años, en el 95. Murió electrocutado por una instalación telefónica trucha. El era la campanilla de la casa. Y cuando él murió, el tema de la donación de órganos ya estaba instalado en la casa. Siempre lo hablábamos. Es muy importante que la madre, que tiene más tiempo para los hijos, sea la que lleve la charla".
"Mi hijo salió tan hermoso a trabajar con su papá... Siempre comentábamos su generosidad; él decía que si le pasaba algo, le gustaría que donásemos los órganos. Estuvo 24 horas en muerte cerebral. En momentos de crisis resulta difícil tomar la decisión. Siempre te aferrás a la esperanza de que se puede revertir la situación. Pero varios especialistas nos dijeron que era una muerte cerebral. El tenía novia, nos reunimos con la "familia chica", nos tomamos de la mano, y la decisión fue como un llamado de Dios".