El Gobierno autorizó con carácter de emergencia la vacuna china de Sinopharm - LA GACETA Tucumán

El Gobierno autorizó con carácter de emergencia la vacuna china de Sinopharm

El jueves llegará un lote de 1 millón de dosis al país.

21 Feb 2021
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Sinopharm. ARCHIVO

Tras asumir como la nueva ministra de Salud, Carla Vizzotti, autorizó este domingo el uso de emergencia la vacuna SARS COV-2, desarrollada por Sinopharm en conjunto con el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China.

La resolución fue dispuesta considerando la reciente recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para concretar esta medida, que además se encuentra prevista en la Ley de Vacunas (27.573).

Se trata de una vacuna inactivada, lo que significa que porta una versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad, pero que genera una respuesta inmune en el organismo con capacidad protectora. 

De este modo, la vacuna Sinopharm es una más de las alternativas de inmunización que el Gobierno tendrá a disposición para enfrentar la pandemia de coronavirus.

La resolución 688 afirma en su primer artículo: “Autorízase con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2 (células vero) inactivada, desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica”.

Esta medida se da en el contexto del acuerdo comercial que gestionó el Gobierno nacional con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la adquisición de un millón de dosis que comenzarán a llegar a nuestro país en los próximos días.

Al igual que el esquema de la Sputnik V, el inoculante desarrollado en China exige de dos dosis que deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia, y puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses.

Los ensayos clínicos de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz. Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios.

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