Junto con otros temas, como la toma de decisiones en situaciones límite entre la vida y la muerte, o la seguridad y el derecho a la información de quienes participan en ensayos clínicos, el mencionado por Tealdi fue uno de los ejes de una serie de discusiones que se dieron en el mencionado hospital universitario durante la última semana de octubre, en el marco de lo que llamaron "Semana de la Bioética".
¿Qué me van a hacer, doctor?
Según Tealdi, es común que cuando alguien va a parar a un hospital se vulneren cuestiones relacionadas con "decisiones de las más elementales sobre procedimientos terapéuticos o diagnósticos, que deben ser previamente comunicados al paciente, y en las cuestiones más básicas sobre información diagnóstica, que es lo que el médico sabe después de haber hecho todos los estudios".
"La información de la que los profesionales disponen no se traslada en igualdad de condiciones, mediando obviamente un lenguaje adecuado, al paciente", considera."Creo que en cualquier tipo de afección, sobre todo las crónicas ?diabetes, hipertensión, bronquitis crónica, ejemplifica Tealdi para citar cuadros frecuentes? el nivel de información que cualquier paciente tiene es el pronóstico, la evolución de la enfermedad en el tiempo, cómo tiene que ir conduciéndose, qué alternativas tiene, es muchas veces pobre. Y se queda reclamando acerca de intervenciones que han hecho los profesionales porque no han sido adecuadamente informados previamente." Esto no sólo sucede en caso de enfermedad. "Las cesáreas -ejemplifica- se hacen en la mayoría de los casos con desconocimiento por parte de la paciente acerca de que esta era una situación posible. Se entera cuando ya están llevándola al quirófano."
Los protocolos de ensayos clínicos de medicamentos en personas han crecido en todo el mundo y especialmente en la Argentina. El Hospital de Clínicas, dependiente de la UBA, es uno de los centro donde más investigaciones de este tipo de realizan. "Se ha entrado en una fase acelerada de desarrollo de nuevos fármacos -apunta Tealdi-, de mucho interés por la incorporación de pacientes a los protocolos de investigación".
Con estos protocolos, los médicos investigadores que los llevan a cabo, las instituciones que reclutan pacientes, "esto es muy variable de manera que toda generalización ?aclara? tiene que ser acotada. Pero hay muchos ejemplos que indican que la participación de pacientes en lo protocolos se hacen con desconocimiento cabal, pleno, de que el paciente está en una situación de investigación, que es muy distinta a una situación de atención."
