La Agencia de Medicamentos Europea (EMA) anunció que comenzó el proceso de revisión del medicamento antiviral oral molnupiravir, desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, para el tratamiento de covid-19 en adultos.
La decisión del comité de medicamentos humanos de la EMA de comenzar el proceso se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio, informó el organismo.
“Estos estudios -sostiene la Agencia- sugieren que el medicamento puede reducir la capacidad del SARS CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo, evitando así la hospitalización o la muerte en pacientes”. Durante la revisión continua, la EMA evaluará más datos sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento y el proceso continuará “hasta que haya suficientes pruebas para que la empresa presente una solicitud formal de autorización de comercialización”. (Especial)
