Hallan un gen que es la causa definitiva del ataque cardíaco

Un grupo de científicos identificó el primer gen considerado como una causa definitiva de ataques cardíacos, en la Clínica Cleveland. La información que saldrá en la revista Science del próximo 28 de diciembre, revela que una mutación del gen MEF2A, que se halló en el análisis del perfil genético de 21 miembros de una familia de Iowa, tiene una relación causal directa con los ataques cardíacos. Hallaron que ciertos elementos faltaban en un gen de la familia que había sufrido por generaciones cardiopatías".
Lo que descubrimos es una mutación por eliminación", dijo Eric Topol, de la Clínica Cleveland, "que afecta las paredes de las arterias coronarias, haciéndolas más vulnerables a la formación de la placa de ateroma (grasa y calcio) que se deposita, y a la cardiopatía".
Dijo que es improbable que se descubran otras familias con la misma mutación genética. Pero buscarán identificar mutaciones más pequeñas en el mismo gen que se vinculen de manera menos drástica con la cardiopatía.
Las personas con la mutación genética exacta de la familia de Iowa tenían una probabilidad del 100% de tener un ataque cardíaco o desarrollar coronariopatía, dijo Topol. "El hallazgo del gen abre una nueva vía a través de la cual los científicos pueden seguir la ruta que lleva a la enfermedad coronaria y al ataque cardíaco", dijo Qing Wang, en cuyo laboratorio se hizo el descubrimiento. (Reuter)