30 Julio 2003 Seguir en 
Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico, especialmente en lo que se refiere a la irritación gástrica, llevó a los investigadores a buscar compuestos alternativos con menores efectos adversos. La fenilbutazona apareció en 1949 y desde entonces nuevos fármacos similares a la aspirina han surgido para tratar artritis reumatoidea, osteoartritis u otras inflamaciones.
En la década del ?70 nace el diclofenac, una droga que hasta el momento fue sometida a un sinnúmero de estudios y siempre ha salido airosa.
Hoy, un laboratorio líder en la industria nacional (Bagó) ha incorporado al mercado la primera versión oral de venta libre de esta droga, Anaflex, en una presentación de pequeñas cápsulas blandas de rápida disolución con 25 mg. Vale mencionar que el diclofenac es el principio activo más recetado para el tratamiento del dolor y la inflamación. Por ende, también se demostró eficaz a la hora de resolver dolores menstruales. La rápida disolución de la cápsula en el organismo acelera el alivio corporal, tiene efecto prolongado y gran tolerancia gástrica.
Cuando hay dolor, hay inflamación. Por eso, para eliminar este síntoma, el fármaco debe actuar sobre el proceso inflamatorio. La actividad antiinflamatoria de la nueva generación de drogas se debe básicamente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (al igual que la aspirina). Las prostaglandinas se producen como respuesta a una lesión, golpes, torceduras, contracturas o a ciertos males, y generan inflamación.
Quizá la mayor diferencia que presenta esta droga es su poder antiinflamatorio, que duplica al de otras como el ibuprofeno o la aspirina, a igualdad de dosis equivalente. Por eso, al combatir la inflamación, combate al mismo tiempo el dolor y éste no vuelve.
Una de las grandes diferencias de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) de este grupo en comparación de la aspirina es que la inhibición de la ciclooxigenasa que producen es reversible.
Aunque hay varias diferencias en la cinética de los AINES, comparten algunas características. La mayoría de estas drogas se absorben bien por vía oral, y la comida no afecta mayormente su biodisponibilidad.
La mayoría son altamente metabolizados. La ruta mas importante para su excreción es la vía renal, sin embargo casi todos tienen algún grado de excreción biliar y reabsorción (circulación enterohepática).
Todos los AINES pueden ser encontrados en el líquido sinovial tras múltiples dosis y su permanencia en la articulación no está directamente relacionada con la vida media del fármaco.
El diclofenac figura en la lista de analgésicos considerados esenciales por la OMS.
En la década del ?70 nace el diclofenac, una droga que hasta el momento fue sometida a un sinnúmero de estudios y siempre ha salido airosa.
Hoy, un laboratorio líder en la industria nacional (Bagó) ha incorporado al mercado la primera versión oral de venta libre de esta droga, Anaflex, en una presentación de pequeñas cápsulas blandas de rápida disolución con 25 mg. Vale mencionar que el diclofenac es el principio activo más recetado para el tratamiento del dolor y la inflamación. Por ende, también se demostró eficaz a la hora de resolver dolores menstruales. La rápida disolución de la cápsula en el organismo acelera el alivio corporal, tiene efecto prolongado y gran tolerancia gástrica.
Cuando hay dolor, hay inflamación. Por eso, para eliminar este síntoma, el fármaco debe actuar sobre el proceso inflamatorio. La actividad antiinflamatoria de la nueva generación de drogas se debe básicamente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (al igual que la aspirina). Las prostaglandinas se producen como respuesta a una lesión, golpes, torceduras, contracturas o a ciertos males, y generan inflamación.
Quizá la mayor diferencia que presenta esta droga es su poder antiinflamatorio, que duplica al de otras como el ibuprofeno o la aspirina, a igualdad de dosis equivalente. Por eso, al combatir la inflamación, combate al mismo tiempo el dolor y éste no vuelve.
Una de las grandes diferencias de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) de este grupo en comparación de la aspirina es que la inhibición de la ciclooxigenasa que producen es reversible.
Aunque hay varias diferencias en la cinética de los AINES, comparten algunas características. La mayoría de estas drogas se absorben bien por vía oral, y la comida no afecta mayormente su biodisponibilidad.
La mayoría son altamente metabolizados. La ruta mas importante para su excreción es la vía renal, sin embargo casi todos tienen algún grado de excreción biliar y reabsorción (circulación enterohepática).
Todos los AINES pueden ser encontrados en el líquido sinovial tras múltiples dosis y su permanencia en la articulación no está directamente relacionada con la vida media del fármaco.
El diclofenac figura en la lista de analgésicos considerados esenciales por la OMS.
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