17 Julio 2025
Mateo Lazarte tiene tres años y medio y vive en San Miguel de Tucumán junto a su mamá, Keila Copichka y su papá, Santiago Lazarte. Desde hace más de un mes, la familia lleva adelante una campaña solidaria para costear un tratamiento experimental en Monterrey, México, destinado a mejorar su calidad de vida. Mateo padece parálisis cerebral y el objetivo es reunir 50.000 dólares.
Mateo nació con una prematurez extrema, a las 24 semanas de gestación y pesó apenas 805 gramos. Desde entonces, su vida transcurre entre controles médicos, terapias y cuidados constantes. Su madre relata que la falta de oxígeno al nacer provocó una serie de consecuencias que afectaron el desarrollo de su hijo: "padece parálisis cerebral severa, epilepsia farmacorresistente y displasia broncopulmonar".
“Estuvo internado siete meses y medio en la Maternidad. Ahí comenzó la lucha junto a mi marido. De pronto nos recibimos de médicos y enfermeros”, cuenta Keila, empleada administrativa. Su esposo, trabaja en el rubro del turismo. Luego de salir de neonatología, Mateo empezó a evolucionar, aunque sus necesidades continúan siendo múltiples. No ve, no camina, no se sienta ni habla y hasta los dos años utilizó oxígeno diariamente.
La familia sostiene con esfuerzo una rutina centrada en el bienestar de Mateo. De lunes a viernes asiste a diversas terapias que resultan fundamentales para su desarrollo. Recibe fonoaudiología, kinesiología, estimulación visual, equinoterapia e hidroterapia.
“Somos nosotros los que lo llevamos a las terapias durante las tardes”, explica su madre. Cada actividad representa una posibilidad de mejora, aunque también implica tiempo, logística y recursos.
El impulso de una historia ajena
La idea de buscar un tratamiento fuera del país surgió luego de leer una novela. “Compramos el libro, 'Los dos hemisferios de Lucca', que narra la historia de una mujer y su hijo, quien también nació con parálisis cerebral severa”, cuenta Keila.
El libro describe el viaje de una familia a la India en busca de una terapia experimental llamada Cytotron. A partir de esa lectura, Keila y Santiago comenzaron a investigar. Se contactaron con padres en Argentina y en el exterior que accedieron a este tratamiento. No tardaron en descubrir que el procedimiento no es sencillo. Requiere estudios previos y una inversión económica elevada. El tratamiento se realiza en la India y también en la ciudad de Monterrey, México.
Qué es el Cytotron
Se trata de una tecnología que utiliza ondas electromagnéticas con el objetivo de reparar tejido cerebral dañado. Según los testimonios que recibió la familia, los pacientes pueden adquirir nuevas funciones: mejoran la atención, la visión, la comprensión y la expresión.
“Lo más importante es que puede reducir las crisis epilépticas hasta un 90%. Eso es fundamental porque las crisis son degenerativas y sería muy valioso poder controlarlas”, afirma Keila.
El protocolo completo dura 33 días. Comienza con estudios, continúa con 28 sesiones de una hora diaria dentro de un resonador, y finaliza con una nueva evaluación para comparar resultados. El procedimiento puede repetirse hasta cinco veces, según cómo evolucione cada paciente.
Una campaña a contrarreloj
La familia lanzó hace un mes y medio una campaña para reunir los fondos necesarios. El objetivo es alcanzar los 50.000 dólares. “Todavía estamos bastante lejos de la meta. Recién llegamos al 45% del total”, explica Keila. La pareja planea organizar rifas y una peña en el próximo mes para seguir sumando aportes.
Aunque estiman que podrían viajar a mediados de octubre, solo recibirán una fecha definitiva cuando hayan alcanzado el 50% del monto total. A su vez, deben reunir el total un mes antes de la partida.
Cómo ayudar
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de las siguientes cuentas de Mercado Pago:
- Alias: unpasomasparamateo (Keila Copichka)
- Alias: santiagolazarte.93 (Santiago Lazarte)
Lo más popular
