22 Julio 2022
Viruela del mono
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este viernes que aprobó la extensión del uso de una vacuna contra la viruela para combatir la propagación de la viruela del mono.
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó extender el uso de la vacuna Imvanex para incluir la protección de los adultos contra la viruela del mono", dijo el regulador europeo en un comunicado.
La Unión Europea (UE) aprobó en 2013 la vacuna Imvanex, de la empresa danesa Bavarian Nordic, para prevenir la viruela, pero ahora se extenderá su uso en función de su similitud con el virus de la viruela del mono.
Antes de comenzar este jueves una reunión del Comité de Emergencia, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, expresó su preocupación por el aumento del número de casos de viruela símica.
La situación empeoró en las últimas semanas con más de 15.300 casos registrados en 71 países, de acuerdo a las últimas cifras de las autoridades sanitarias de Estados Unidos (CDC).
El titular de la OMS tiene la responsabilidad de declarar una emergencia de salud pública de interés internacional, el nivel más alto de alerta de la agencia de salud, según las recomendaciones que le de ese Comité, indicó la agencia de noticias AFP.
En una primera reunión, celebrada el pasado 23 de junio, la mayoría de los expertos aconsejó que no se declare una emergencia internacional de salud pública, y ahora se espera el veredicto del nuevo encuentro.
Desde inicios de mayo pasado se detectó un aumento inusual de los casos fuera de los países de África central y occidental donde el virus es endémico, extendiéndose por el mundo entero, con un fuerte número de contagios en Europa.
En la Argentina se confirmaron 13 casos de viruela del mono hasta el 14 de julio, de los cuales 12 presentaron antecedentes de viaje previo al inicio de los síntomas, según informó el Ministerio de Salud.
Cómo es Imvanex, la única vacuna contra la viruela del mono
El inoculante Imvanex, indicado para adultos, contiene una forma viva modificada del virus de la viruela del mono. Se trata de un suero de tercera generación que consta de una vacuna viva que no se replica en el organismo humano. El modo de aplicación es mediante una inyección subcutánea, preferiblemente en la parte superior del brazo. La dosis dependerá de si la persona cuenta o no con el esquema de vacunación contra la viruela.
En el caso de aquellos que no fueron vacunados previamente, deberán recibir dos dosis con un intervalo de 28 días, mientras que en los otros casos una sola aplicación sirve a modo de "refuerzo". Por su parte, Bavarian Nordic dispone de una capacidad de producción anual de 30 millones de dosis en su fábrica en el norte de la capital danesa.
Hace tres años obtuvo la luz verde en Estados Unidos para usarse contra la viruela del mono y el laboratorio Bavarian Nordic trabaja actualmente para expandir su homologación europea a esta variante concreta. Según el vicepresidente de la farmacéutica, Sass Sørensen, la vacuna está "en stock en numerosos países" y puede ser aplicada antes o después de haber estado expuesto a la enfermedad. "Si te vacunas algunos días después de estar expuesto, puedes igualmente quedar protegido", señaló a la prensa desde Copenhague.
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