04 Mayo 2011
BUENOS AIRES.- (De nuestra enviada especial, María Ester Véliz). Cada año se diagnostican en la Argentina unos 400 nuevos casos de leucemia mieloide crónica (LMC) 1, uno de los tipos más agresivos y frecuentes de leucemia. La enfermedad -caracterizada por el crecimiento anormal y descontrolado de los glóbulos blancos- se presenta generalmente en adultos, y en el 95% de los casos se debe a una alteración genética conocida como cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).
"Hasta hace una década padecer este tipo de leucemia conllevaba un pronóstico malo, con pocas posibilidades de sobrevida a largo plazo. El tratamiento consistía en trasplante de médula ósea o en la administración de varios fármacos cuyos beneficios distaban de ser óptimos, ya que la sobrevida era inferior a cuatro años", explicó el doctor Miguel de Tezanos Pinto, hematólogo y académico de número de la Academia Nacional de Medicina, durante la charla con LA GACETA. Tezanos Pinto disertó sobre este tema en un taller dedicado a periodistas especializados en salud. Con la aprobación en 2001 de imatinib -primera droga contra un blanco molecular específico- el curso natural de la enfermedad cambió para siempre. Los pacientes lograban tasas de respuesta sin precedentes -reseñó el académico- y era posible pensar en una sobrevida mucho más prolongada, lo que convirtió a este fármaco en la terapia estándar de la leucemia mieloide crónica Ph+.
Actualmente, después de 10 años de aquel hito, llegó al país un nuevo avance para el tratamiento de la leucemia crónica Ph+. La Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) acaba de aprobar en la Argentina el empleo de nilotinib como primera línea de tratamiento para pacientes con diagnóstico reciente de leucemia en fase crónica.
Fármaco eficaz
De esta forma, los afectados cuentan con un medicamento que ha demostrado mayor eficacia que la terapia estándar, según datos recogidos durante dos años de estudio en la fase III (con pacientes).
El nilotinib logró reducir los niveles de cromosoma Filadelfia y de la proteína anormal que favorece la proliferación de los glóbulos blancos. Asimismo, redujo la progresión a formas más avanzadas de la leucemia.
"Hasta hace una década padecer este tipo de leucemia conllevaba un pronóstico malo, con pocas posibilidades de sobrevida a largo plazo. El tratamiento consistía en trasplante de médula ósea o en la administración de varios fármacos cuyos beneficios distaban de ser óptimos, ya que la sobrevida era inferior a cuatro años", explicó el doctor Miguel de Tezanos Pinto, hematólogo y académico de número de la Academia Nacional de Medicina, durante la charla con LA GACETA. Tezanos Pinto disertó sobre este tema en un taller dedicado a periodistas especializados en salud. Con la aprobación en 2001 de imatinib -primera droga contra un blanco molecular específico- el curso natural de la enfermedad cambió para siempre. Los pacientes lograban tasas de respuesta sin precedentes -reseñó el académico- y era posible pensar en una sobrevida mucho más prolongada, lo que convirtió a este fármaco en la terapia estándar de la leucemia mieloide crónica Ph+.
Actualmente, después de 10 años de aquel hito, llegó al país un nuevo avance para el tratamiento de la leucemia crónica Ph+. La Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) acaba de aprobar en la Argentina el empleo de nilotinib como primera línea de tratamiento para pacientes con diagnóstico reciente de leucemia en fase crónica.
Fármaco eficaz
De esta forma, los afectados cuentan con un medicamento que ha demostrado mayor eficacia que la terapia estándar, según datos recogidos durante dos años de estudio en la fase III (con pacientes).
El nilotinib logró reducir los niveles de cromosoma Filadelfia y de la proteína anormal que favorece la proliferación de los glóbulos blancos. Asimismo, redujo la progresión a formas más avanzadas de la leucemia.
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