04 Mayo 2011
El nilotinib es una terapia dirigida de segunda generación, destinada a inhibir la tirosina quinasa: fue diseñado para atacar específicamente a la proteína Bcr-Abl, responsable del crecimiento anormal de los glóbulos blancos en la leucemia mieloide crónica. Posee eficacia contra 32 de las 33 mutaciones resistentes al fármaco.
Esta droga ya se encontraba disponible en la Argentina y en más de 80 países -para el tratamiento de las fases crónica y acelerada de la leucemia-, destinada a pacientes adultos con resistencia o intolerancia a por lo menos un tratamiento que incluyera el imatinib.
Su indicación se amplió para tratar los pacientes con leucemia crónica de reciente diagnóstico. La Argentina es el primer país de América Latina y uno de los primeros en el mundo (también está disponible en los EE.UU. y la Unión Europea) que cuentan con esta droga. La efectividad de nilotinib para los pacientes con leucemia mieloide crónica se basa en las excelentes respuestas hematológicas y citogenéticas que demostraron los pacientes que aceptaron formar parte del universo del ensayo clínico de fase III.
El estudio continúa en marcha y se requieren más datos para determinar el resultado a largo plazo, es decir para poder afirmar en cuánto tiempo prolonga la sobrevida de los afectados.
Esta droga ya se encontraba disponible en la Argentina y en más de 80 países -para el tratamiento de las fases crónica y acelerada de la leucemia-, destinada a pacientes adultos con resistencia o intolerancia a por lo menos un tratamiento que incluyera el imatinib.
Su indicación se amplió para tratar los pacientes con leucemia crónica de reciente diagnóstico. La Argentina es el primer país de América Latina y uno de los primeros en el mundo (también está disponible en los EE.UU. y la Unión Europea) que cuentan con esta droga. La efectividad de nilotinib para los pacientes con leucemia mieloide crónica se basa en las excelentes respuestas hematológicas y citogenéticas que demostraron los pacientes que aceptaron formar parte del universo del ensayo clínico de fase III.
El estudio continúa en marcha y se requieren más datos para determinar el resultado a largo plazo, es decir para poder afirmar en cuánto tiempo prolonga la sobrevida de los afectados.
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