13 Marzo 2009 Seguir en 
MADRID/SEVILLA, España.- El primer bebé seleccionado genéticamente en España para curar a su hermanito lo ha logrado: cinco meses después del nacimiento de Javier, el trasplante de la sangre de su cordón umbilical ha sido un éxito.
"Parece que Andrés, de siete años, superó la enfermedad", anunció la Junta de Andalucía. El niño sufría beta talasemia, una anemia severa congénita que ponía en peligro su vida. La aprobación de la Ley de Reproducción Humana Asistida en 2006, a la que la Iglesia Católica se opuso con fuerza, abrió la puerta a su curación.
Como consecuencia, Javier fue seleccionado genéticamente para que no sufriese esa grave enfermedad hereditaria y la sangre de su cordón umbilical sirviese para curar a su hermano, al permitirle fabricar células sanguíneas libres del trastorno. "Podemos hablar de curación dado que, haceaproximadamente un mes y medio, el niño no necesita someterse a una transfusión", indicaron desde el hospital.
Andrés necesitaba trasfusiones de sangre continuas, ya que la beta talasemia causa anomalías en la hemoglobina, encargada de transportar el oxígeno. En los próximos seis meses, el niño recibirá un tratamiento con inmunosupresores y antivirales.
Una técnica polémica
Javier vino al mundo en octubre del año pasado con un peso de 3,400 kg. El pequeño no sólo no tiene la enfermedad congénita que aquejaba a su hermanito, sino que, además, se consiguió que los dos sean perfectamente compatibles. La sangre de su cordón fue almacenada hasta que se programó el trasplante a Andrés.
La técnica del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), aplicada en este caso, se conoció en 1990, pero se volvió una práctica habitual en los Estados Unidos en 1996. En la Argentina no está contemplada por el sistema de salud de obras sociales, prepagas o público. Tampoco hay ninguna ley que regule su aplicación.
Aunque todavía no se ha dado ningún caso, también se podrían conseguir hijos con capacidades especiales en inteligencia o físico, lo que genera polémica.(DPA-Télam-Reuters-AFP-NA)
"Parece que Andrés, de siete años, superó la enfermedad", anunció la Junta de Andalucía. El niño sufría beta talasemia, una anemia severa congénita que ponía en peligro su vida. La aprobación de la Ley de Reproducción Humana Asistida en 2006, a la que la Iglesia Católica se opuso con fuerza, abrió la puerta a su curación.
Como consecuencia, Javier fue seleccionado genéticamente para que no sufriese esa grave enfermedad hereditaria y la sangre de su cordón umbilical sirviese para curar a su hermano, al permitirle fabricar células sanguíneas libres del trastorno. "Podemos hablar de curación dado que, haceaproximadamente un mes y medio, el niño no necesita someterse a una transfusión", indicaron desde el hospital.
Andrés necesitaba trasfusiones de sangre continuas, ya que la beta talasemia causa anomalías en la hemoglobina, encargada de transportar el oxígeno. En los próximos seis meses, el niño recibirá un tratamiento con inmunosupresores y antivirales.
Una técnica polémica
Javier vino al mundo en octubre del año pasado con un peso de 3,400 kg. El pequeño no sólo no tiene la enfermedad congénita que aquejaba a su hermanito, sino que, además, se consiguió que los dos sean perfectamente compatibles. La sangre de su cordón fue almacenada hasta que se programó el trasplante a Andrés.
La técnica del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), aplicada en este caso, se conoció en 1990, pero se volvió una práctica habitual en los Estados Unidos en 1996. En la Argentina no está contemplada por el sistema de salud de obras sociales, prepagas o público. Tampoco hay ninguna ley que regule su aplicación.
Aunque todavía no se ha dado ningún caso, también se podrían conseguir hijos con capacidades especiales en inteligencia o físico, lo que genera polémica.(DPA-Télam-Reuters-AFP-NA)
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