El Laboratorio de Salud Pública cuenta con un kit para detectar anticuerpos 100% hecho en Tucumán

Fue desarrollado por un grupo de investigadoras. Permitirá saber si las personas vacunadas generaron inmunidad al coronavirus.

CORONAVIRUS. La ministra Chahla recibió a las investigadoras que desarrollaron el test para detectar anticuerpos en vacunados. CORONAVIRUS. La ministra Chahla recibió a las investigadoras que desarrollaron el test para detectar anticuerpos en vacunados. COMUNICACIÓN PÚBLICA
28 Enero 2021

Un kit para detectar anticuerpos contra una proteína de superficie de coronavirus "muy sensible, específico y totalmente hecho en Tucumán" se sumó hoy al Laboratorio de Salud Pública.

"Vinimos a contarle a la ministra (Rossana Chahla) sobre la marcha de distintos proyectos de investigación que estamos realizando en colaboración entre el IMMCA, Cerela y el Laboratorio de Salud Pública, con respecto al desarrollo de un nuevo test para medir los anticuerpos de las personas vacunadas. Se trata de un proyecto que se está liderando desde el Ministerio de Salud y nosotros estamos colaborando", explicó la directora del Instituto de Medicina Molecular y Celular Aplicada (IMMCA), Roxana Chein.

La especialista se reunió hoy con la ministra y con Gabriela Perdigón, investigadora superior de CONICET quien colabora actualmente con el IMMCA; con Mónica Aguilar, miembro del Laboratorio de Salud Pública, y con la responsable de la Dirección de Investigación del Siprosa, María Peral de Bruno.

"Pusimos a punto, junto con el Laboratorio de Salud Pública, un kit para detectar anticuerpos contra una proteína de superficie de coronavirus. Es muy sensible, específico y está totalmente hecho en Tucumán por lo cual el Laboratorio de Salud Pública tendrá siempre disponibilidad de este test de manera permanente. Para eso nos unimos investigadores de diferentes institutos, cada uno puso su conocimiento y pudimos lograr este desarrollo. El test se validó junto con el Laboratorio de Salud Pública, Cerela y en este momento está disponible, lista la transferencia para comenzar su uso en las distintas aplicaciones", precisó.

Por su parte, Peral de Bruno, sostuvo que este desarrollo se dio en el marco de un protocolo que está basado en la confidencialidad, los pacientes, el diseño, la implementación con aprobaciones de la Dirección y del Comité de Ética, con consentimiento informado.

"Eso le da una estructura sólida y científica que lo avala. Detrás está todo el Siprosa y la Dirección de Investigación acompañando el desarrollo, que luego por supuesto va a impactar en la comercialización a futuro y la utilización a gran escala", subrayó.

Temas Coronavirus
Tamaño texto
Comentarios
Comentarios