El primer test argentino para la detección rápida de covid-19 fue aprobado por la Anmat - LA GACETA Tucumán

El primer test argentino para la detección rápida de covid-19 fue aprobado por la Anmat

En cinco minutos, y mediante una muestra de sangre, se podrá saber si una persona tiene o tuvo coronavirus.

18 Ene 2021
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El primer test rápido serológico creado por científicos argentinos del Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales, que permite saber en cinco minutos si una persona tiene o tuvo covid-19, fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

"Científicos del consorcio CINDEFI-Bamboo (Conicet) desarrollaron el primer test serológico rápido nacional, que mediante una gota de sangre indica si la persona está o estuvo en contacto con el virus SARS-CoV-2", informó el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) en un comunicado. Fue ese organismo el que aportó un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus.

La prueba tiene características similares a los test de embarazo, posibilita obtener resultados en apenas cinco minutos y se comercializaría con el nombre de FarmaCov test.

Era necesario "sustituir importaciones de un insumo conocido como IPTG (Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido), para inducir la producción de la proteína N del coronavirus. Esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos -en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo-", detalló Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del INTI, quien integró el equipo de trabajo junto a especialistas de los sectores de Química y Biotecnología.

"El nuevo test rápido hará posible realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas. Podrá utilizarse, por ejemplo, en plazas, colectivos y escuelas para separar rápidamente a los positivos, a quienes luego se les podrá realizar un hisopado para aislar a los que están cursando actualmente la enfermedad", agregó el INTI, según publica Infobae.

"Estos test actualmente existen pero la mayoría son importados de Oriente. El nuevo producto tiene un costo accesible que se calcula entre 5 y 7 dólares y permite ir siguiendo la infección de una manera activa, en lugar de atacarlo de forma pasiva sólo centrado en pacientes con síntomas", destacó Sebastián Cavalitto, del CINDEFI, en la misma publicación.

"El desarrollo del insumo desde INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible", concluyó Hermida. Y anticipó que "a futuro, está previsto transferir la tecnología de producción (del IPTG) para que una empresa nacional pueda fabricarlo".

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