PASO SIGUIENTE. Está pendiente la autorización para ensayos en humanos. LAPRENSA.COM.NI
18 Enero 2013 Seguir en 
Aunque el ensayo se hizo en ratones transgénicos, los resultados obtenidos con una vacuna contra el Alzheimer son alentadores. Al menos así lo señaló Ramón Cacabelos, del grupo Euroespes (de servicios médicos e investigación científica) al revelar las conclusiones de la fase experimental del fármaco en laboratorio.
"El gran avance de este ensayo respecto de otros anteriores -señaló Cacabelos al diario español El País- es que se basa en activar el sistema inmune contra las proteínas beta-amiloides (en concreto, contra la variedad 42), compuestos que en los enfermos de Alzheimer se acumulan en el cerebro causando la desconexión neuronal a la que se atribuyen los síntomas de la enfermedad".
Otro aspecto que destacó es la composición de la vacuna que, según Cacabelos, evita efectos adversos. Sobre este punto, el artículo publicado en la revista International Journal of Alzheimer Disease, explica que las inyecciones de la vacuna necesitan ser suministradas en varias dosis y en diferentes tandas. También destaca que demostró triple efecto: 1) produjo una respuesta inmunológica que eliminó las placas de proteína beta-amiloide en los animales enfermos, o impedía que se formaran en los sanos. 2) no aparecieron casos de meningoencefalitis como efecto adverso y 3) los ratones tampoco presentaron microhemorragias cerebrales.
Los resultados son tan esperanzadores que el producto ya ha sido patentado, y está pendiente de autorización para ensayarlo en humanos. Según Cacabelos, el laboratorio estaría preparado para producirlo en tres o cuatro meses, aunque quizás la agencia estadounidense retrase los requisitos para tal ensayo. Si todo va bien, en seis u ocho años los trabajos deberían estar terminados.
Cacabelos defiende el hecho de que se haya elegido patentar y ensayar la vacuna en EE UU. "Las patentes internacionales tienen más valor y reconocimiento internacional que las patentes nacionales. Desde la oficina de patentes de EE.UU y desde la FDA se puede agilizar mucho más el proceso de desarrollo de la vacuna", aseguró.
"El gran avance de este ensayo respecto de otros anteriores -señaló Cacabelos al diario español El País- es que se basa en activar el sistema inmune contra las proteínas beta-amiloides (en concreto, contra la variedad 42), compuestos que en los enfermos de Alzheimer se acumulan en el cerebro causando la desconexión neuronal a la que se atribuyen los síntomas de la enfermedad".
Otro aspecto que destacó es la composición de la vacuna que, según Cacabelos, evita efectos adversos. Sobre este punto, el artículo publicado en la revista International Journal of Alzheimer Disease, explica que las inyecciones de la vacuna necesitan ser suministradas en varias dosis y en diferentes tandas. También destaca que demostró triple efecto: 1) produjo una respuesta inmunológica que eliminó las placas de proteína beta-amiloide en los animales enfermos, o impedía que se formaran en los sanos. 2) no aparecieron casos de meningoencefalitis como efecto adverso y 3) los ratones tampoco presentaron microhemorragias cerebrales.
Los resultados son tan esperanzadores que el producto ya ha sido patentado, y está pendiente de autorización para ensayarlo en humanos. Según Cacabelos, el laboratorio estaría preparado para producirlo en tres o cuatro meses, aunque quizás la agencia estadounidense retrase los requisitos para tal ensayo. Si todo va bien, en seis u ocho años los trabajos deberían estar terminados.
Cacabelos defiende el hecho de que se haya elegido patentar y ensayar la vacuna en EE UU. "Las patentes internacionales tienen más valor y reconocimiento internacional que las patentes nacionales. Desde la oficina de patentes de EE.UU y desde la FDA se puede agilizar mucho más el proceso de desarrollo de la vacuna", aseguró.
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