29 Diciembre 2004 Seguir en 
El comité de dirección del ensayo clínico Estudio angloescandinavo de eventos cardíacos (ASCOT) decidió interrumpir el estudio debido a que los pacientes que recibían tratamiento con el agente antihipertensivo amlodipina (desarrollado por Pfizer) presentaban beneficios cardiovasculares en comparación con los pacientes que recibían como agente antihipertensivo un beta-bloqueante, el atenolol.
Acción confirmada
El estudio ASCOT es un estudio clínico realizado por un grupo de investigadores del Reino Unido y Escandinavia, que ha sido coordinado por un comité de dirección independiente. Este estudio comenzó en 1998 y fueron incluidos en el mismo casi 20.000 pacientes hipertensos del Reino Unido, Irlanda, Suecia, Noruega, Dinamarca, Finlandia e Islandia.
El estudio fue diseñado para comparar los efectos de un régimen terapéutico basado en amlodipina versus un régimen basado en atenolol sobre la reducción de eventos cardiovasculares en pacientes hipertensos. En caso necesario, los pacientes tratados con el beta-bloqueante atenolol podían recibir el agregado de un diurético para alcanzar un control adecuado de la presión arterial. Los pacientes tratados con amlodipina (un bloqueante cálcico) podían recibir el agregado de un inhibidor de la enzima de conversión en caso de necesidad.
La decisión del comité de dirección del estudio fue consecuencia de los resultados favorables que se observaron en los pacientes tratados con el régimen basado en amlodipina. "La finalización precoz de este estudio confirma los beneficios del antihipertensivo amlodipina en pacientes hipertensos que tienen factores de riesgo cardiovascular adicionales" dijo el doctor Joseph Feczko, presidente d e Investigación y Desarrollo Mundial de Pfizer. Además de los resultados comunicados que corresponden al tratamiento antihipertensivo, en el estudio ASCOT se comparó el tratamiento con atorvastatina o placebo en aquellos pacientes con niveles normales a ligeramente elevados de colesterol. Esta rama comparativa de tratamiento hipolipemiante versus placebo había sido detenida en Octubre de 2002 debido al beneficio cardiovascular significativo observado en los pacientes que recibían tratamiento con el hipolipemiante atorvastatina.
En nuestro país
Se estima que la hipertensión arterial (HTA) afecta al 26% de la población adulta de Argentina y que un billón de personas sufren el mal a nivel mundial. La HTA es un factor de riesgo para los males cardíacos y una de las principales causas de muerte. Pese a las terapias existentes, muchos pacientes no alcanzan las metas de control recomendadas de la HTA. Si no recibe tratamiento adecuado, la HTA puede producir accidente cerebrovascular, aterosclerosis, ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal y ceguera.
Acción confirmada
El estudio ASCOT es un estudio clínico realizado por un grupo de investigadores del Reino Unido y Escandinavia, que ha sido coordinado por un comité de dirección independiente. Este estudio comenzó en 1998 y fueron incluidos en el mismo casi 20.000 pacientes hipertensos del Reino Unido, Irlanda, Suecia, Noruega, Dinamarca, Finlandia e Islandia.
El estudio fue diseñado para comparar los efectos de un régimen terapéutico basado en amlodipina versus un régimen basado en atenolol sobre la reducción de eventos cardiovasculares en pacientes hipertensos. En caso necesario, los pacientes tratados con el beta-bloqueante atenolol podían recibir el agregado de un diurético para alcanzar un control adecuado de la presión arterial. Los pacientes tratados con amlodipina (un bloqueante cálcico) podían recibir el agregado de un inhibidor de la enzima de conversión en caso de necesidad.
La decisión del comité de dirección del estudio fue consecuencia de los resultados favorables que se observaron en los pacientes tratados con el régimen basado en amlodipina. "La finalización precoz de este estudio confirma los beneficios del antihipertensivo amlodipina en pacientes hipertensos que tienen factores de riesgo cardiovascular adicionales" dijo el doctor Joseph Feczko, presidente d e Investigación y Desarrollo Mundial de Pfizer. Además de los resultados comunicados que corresponden al tratamiento antihipertensivo, en el estudio ASCOT se comparó el tratamiento con atorvastatina o placebo en aquellos pacientes con niveles normales a ligeramente elevados de colesterol. Esta rama comparativa de tratamiento hipolipemiante versus placebo había sido detenida en Octubre de 2002 debido al beneficio cardiovascular significativo observado en los pacientes que recibían tratamiento con el hipolipemiante atorvastatina.
En nuestro país
Se estima que la hipertensión arterial (HTA) afecta al 26% de la población adulta de Argentina y que un billón de personas sufren el mal a nivel mundial. La HTA es un factor de riesgo para los males cardíacos y una de las principales causas de muerte. Pese a las terapias existentes, muchos pacientes no alcanzan las metas de control recomendadas de la HTA. Si no recibe tratamiento adecuado, la HTA puede producir accidente cerebrovascular, aterosclerosis, ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal y ceguera.
Lo más popular
