En el Salón de la Memoria de la Legislatura, el legislador José Cano llevó a cabo la "1ra Jornada Legislativa de Enfermedades Poco Frecuentes", un encuentro destinado a visibilizar y fortalecer el acompañamiento a pacientes y familias. El evento contó con la participación fundamental de diversas ONG y asociaciones de pacientes, destacándose la presencia de la Fundación Piel de Luna y la Fundación Asperger de Tucumán, quienes trabajan activamente en la provincia.
Durante el evento, Cano destacó el trabajo del sistema público de Tucumán y el compromiso de los profesionales que atienden estas patologías, subrayando que en la provincia ya se cumplen estándares que en otras jurisdicciones no existen. "Es una oportunidad para poner en valor el nivel de los profesionales y el esfuerzo que el sistema público hace para atender a estos pacientes, muchas veces cubriendo lo que las obras sociales o prepagas ignoran", afirmó el legislador.
La jornada contó con las disertaciones técnicas de la Dra. Mariana Leguizamón (Programa Provincial), la Dra. Gabriela Medina (Hospital del Niño Jesús) y la Dra. Ana Quaglio (Hospital Avellaneda), quienes detallaron la labor de los consultorios especializados en Tucumán. En su intervención, Cano hizo un llamado a trabajar "más allá de la grieta" para defender la salud pública, señalando que el rol del Estado es fundamental ante diagnósticos que afectan a los sectores más vulnerables de la sociedad.
Al finalizar el encuentro, Cano reafirmó la importancia de proteger los programas de salud que impactan directamente en la calidad de vida de la gente y solicitó un reconocimiento especial para el personal sanitario. "Defendemos el rol del Estado en atender patologías que afectan a familias desamparadas", concluyó el legislador, antes de cerrar el evento con un fuerte aplauso dedicado a los funcionarios y equipos que trabajan en el programa provincial y en los consultorios públicos.