El Gobierno nacional anunció un acuerdo para la compra de la vacuna monodosis contra el covid-19 del laboratorio CanSIno Biologics Inc, de China. Según confirmó el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, el objetivo de la Argentina es proveerse de la mayor cantidad de vacunas posibles, de distintos países y fabricantes.
La vacuna se aplica en una sola dosis que tiene un 65% de efectividad para casos de coronavirus sintomático y un 95% para casos graves. Así concluye un estudio en fase 3 realizado en Chile, uno de los cinco países en los que el inoculante se está testeando fuera de China. Argentina, México, Rusia y Arabia Saudita son los otros cuatro países.
El laboratorio informó datos provisionales, en febrero, que mostraban que la inyección tenía una efectividad del 68,83 % para prevenir la enfermedad sintomática, dos semanas después de la vacunación.
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La vacuna utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común (adenovirus) al que se le agrega genéticamente una proteína propia del covid-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad.
El sistema que utiliza el inoculante CanSino es similar al desarrollado por AstraZeneca, a la del Centro Gamaleya (Sputnik V) y la vacuna de Janssen, de Johnson & Johnson, que también están montadas sobre adenovirus. Además, es de fácil traslado y almacenamiento ya que se conserva a temperaturas de entre 2 y 8 grados.
"Al igual que la de Janssen, esta vacuna está diseñada inicialmente con una sola dosis, lo cual no quiere decir que no se pueda hacer con dos. Está previsto en el protocolo lo que se llama un diseño adaptativo de acuerdo al tipo de respuesta que se va encontrando", dijo el infectólogo y director científico de la Fundación Huésped, Pedro Cahn. Es decir, que para un refuerzo se podría programar una segunda aplicación.
La Fundación Huésped había anunciado, en diciembre, el inicio de un nuevo estudio de Fase 3 de la vacuna que sería llevado adelante en 11 centros de salud de Buenos Aires y Mar del Plata. La organización informó que "en los estudios de Fase 1 y 2 de esta vacuna participaron 616 personas voluntarias que fueron vacunadas con buenos resultados preliminares y sin efectos adversos serios".