WASHINGTON.- El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) aprobó ayer en votación recomendar el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech para personas a partir de 16 años, lo que acerca un paso más la distribución masiva de la vacuna.
Sin embargo, las vacunas no pueden ser administradas oficialmente hasta que el director de los CDC, Robert Redfield, acepte la recomendación del comité, lo que podría concretarse en cuestión de horas.
La Administración de Medicamentos y Alimentación (FDA) ya aprobó el viernes por la noche el uso de emergencia de la vacuna en Estados Unidos y la Administración ha puesto ya en marcha un plan para la distribución urgente de las primeras dosis de la vacuna.
La Operación Velocidad de Curvatura prevé distribuir las primeras 2,9 millones de dosis este mismo lunes a 145 puntos del país. “Las vacunas serán trasladadas desde la fábrica de Pfizer a los centros logísticos de UPS y FedEx para su envío a 636 localizaciones de todo el país”, explicó el responsable de la operación, el general Gus Perna, en rueda de prensa.
Las dosis comenzarán a moverse en las próximas 24 horas y “145 lugares de todo el país recibirán la vacuna el lunes; otros 425, el martes y los últimos 66 la recibirán el miércoles, con lo que se completará la entrega inicial de la vacuna de Pfizer”, amplió.
Las vacunas en sí están todavía siendo empaquetadas. “Hay una gran atención a las garantías de calidad”, subrayó. El objetivo en cuanto se conoció el viernes la autorización de la Agencia de Medicamentos y Alimentación (FDA), era que la vacuna estuviera disponible en la mañana del lunes, dijo Perna.
Las autoridades de cada uno de los 50 estados son las encargadas de designar las prioridades de vacunación, aunque lo habitual es poner por delante a trabajadores sanitarios y de instituciones de cuidados.
El sexto país
Tras la aprobación del viernes que realizó la FDA, Estados Unidos se ha convertido en el sexto país del mundo en autorizar el uso de la vacuna de Pfizer tras Reino Unido, Canadá, Baréin, México y Arabia Saudí.
El presidente Donald Trump ha definido como un “milagro médico” y como “uno de los mayores logros científicos” el desarrollo de una vacuna en nueve meses en sus redes sociales.
El mandatario ha asegurado que la pandemia terminará “pronto de una vez por todas”, mientras que ha recalcado la seguridad de la vacuna y que no tiene efectos secundarios.
En México, en tanto, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios convirtió al país en el primero de Latinoamérica en autorizar el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer. Así lo ha comunicado el subsecretario de Salud y Prevención, Hugo López-Gatell.
Pfizer entregó a finales de noviembre la solicitud de registro sanitarios de su vacuna contra la covid-19 a la institución mexicana, y se espera que en las próximas semanas lleguen las primeras dosis para comenzar con la inoculación de la población. El martes, las autoridades sanitarias detallaron cómo va a ser la estrategia de vacunación del país, que va a consistir en cinco etapas, que se prolongarán hasta junio de 2021 y marzo de 2022. A diferencia de otros países del mundo, aún no hay fechas establecidas para las primeras inoculaciones. (DPA)