Los familiares de pacientes que padecen atrofia muscular espinal (AME) realizarán hoy, a las 9, una marcha en plaza Independencia.
El objetivo de la movilización es reclamarle al Estado y a las obras sociales la entrega de un costoso medicamento -llamado Spinraza- que ayudará a mejorar la calidad de vida de los enfermos.
El pedido busca responder a las necesidades de tratamiento de Julieta Alarcón y Candela Valenzuela (ambas de 11 años) y de Aldana Miranda: pequeña de siete meses que está internada en terapia pediátrica del sanatorio 9 de Julio.