Comienzan los ensayos clínicos con la tercera dosis de Pfizer en Argentina

Comienzan los ensayos clínicos con la tercera dosis de Pfizer en Argentina

Se aplicarán en el hospital Militar de Buenos Aires.

PFIZER. PFIZER.
08 Noviembre 2021

Las personas que participaron del ensayo clínico de Fase 3 de la vacuna de Pfizer en la Argentina recibirán una tercera dosis, comunicaron hoy desde el Equipo de Investigación de Vacunas del Hospital Militar Central a los voluntarios.

Mediante un comunicado, se informó que "ha sido aprobada la aplicación voluntaria de una tercera dosis de la vacuna BNT162b2 (Pfizer)".

Además se especificó que, "en las próximas semanas", iniciarán "el proceso de asignación de turnos" y que la aplicación será en el Hospital Militar Central.

Para poder recibir una tercera dosis de vacuna, las y los voluntarios deberán cumplir con los criterios clínicos ya establecidos.

En 2020, el Hospital Militar fue el centro de investigación que más personas reclutó en la fase 3 de la vacuna de Pfizer y, en efecto, encabezaron la publicación con los resultados en la revista The New England Journal of Medicine.

El 21 de octubre de 2021, las compañías Pfizer y BioNTech anunciaron que una dosis de refuerzo "restauró la protección de la vacuna contra coronavirus a los altos niveles logrados después de la segunda dosis, mostrando una eficacia relativa del 95,6% en comparación con aquellos que no recibieron un refuerzo" según los primeros resultados de un estudio clínico.

El 22 de septiembre pasado, la FDA de Estados Unidos autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech para uso de emergencia para personas de 65 años o más, personas de 18 a 64 años con alto riesgo de Covid-19 grave y personas de 18 a 64 años con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.

Un mes después, también autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna para uso de emergencia en personas elegibles que completaron una vacunación primaria con una vacuna Covid-19 autorizada diferente.

Además, una dosis de refuerzo de la vacuna está autorizada en la Unión Europea (UE) y otros países, con recomendaciones para poblaciones que varían según la orientación de las autoridades sanitarias locales.

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